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Global
Estudio de selección para participantes con tumores malignos
- Cáncer
- Tumores Sólidos
Tenga en cuenta que el estado de reclutamiento del estudio en su centro puede diferir del estado general del estudio debido a que algunos centros del estudio pueden llevar a cabo el reclutamiento antes que otros.
Estado del estudio:
Aceptando Pacientes
Este estudio se lleva a cabo e
Ciudades
- alicante--alacant-
- Ankara
- Auckland
- Austin
- Bahia
- Beograd
- Blacksburg
- Bogotá
- Brescia
- Bunkyo City
- Camperdown
- Ceará
- chang-wat-nonthaburi
- Charleroi
- cheongju
- Cheongju-si
- Daegu
- Erzurum
- Firenze
- Fukuoka
- Genova
- Gent
- Gwangju
- Gyeongsangnam-do
- Himeji
- Hirosaki
- Hong Kong Island
- İstanbul
- Kagoshima
- Kashihara
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- Koto City
- Kragujevac
- Krung Thep Maha Nakhon
- Kumamoto
- Kurashiki
- Kurume
- Las Palmas de Gran Canaria
- Lombardia
- London
- Longmont
- Lublin
- Madrid
- Manchester
- Matsuyama
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- Meldola
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- Nagoya
- New Taipei City
- Niigata
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- Rio de Janeiro
- Rio Grande do Sul
- Sakai
- Samsun
- San Antonio
- San Diego
- Sanatorio San Luigi
- Santa Catarina
- Sendai
- Seongnam-si
- Seoul
- Singapore
- Sremska Kamenica
- St Leonards
- São Paulo
- Taichung City
- Tainan City
- Taipei City
- tambon-kho-hong
- Temuco
- Toronto
- Tucson
- Tyler
- Ube
- Vancouver
- Westmead
- Yokohama
- Yonago
Identificador del Ensayo:
NCT05419375 BX43361
Resumen del estudio
El objetivo del estudio consiste en determinar la presencia o ausencia de biomarcadores en tejido tumoral de los participantes y utilizar dicha información para determinar si son aptos para participar en un ensayo clínico relacionado de Roche.
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
Fase 2
Fase
NCT05419375,BX43361
Identificador del Ensayo
plataforma de selección
Tratamientos
Tumores Sólidos
Afección
Título Oficial
Estudio de selección maestro para determinar el estado de biomarcadores y la posible elegibilidad para el ensayo en pacientes con tumores malignos
Criterios de selección
Todos
Género
≥18 Años
Edad
No
Voluntarios sanos
Criterios de Inclusión
Criterios de inclusión generales:
- Disponibilidad confirmada de una muestra tumoral fijada en formol e incluida en parafina (FFIP) representativa que cumpla los criterios definidos en el protocolo.
- Consideración por parte del investigador principal de ser candidato a un ensayo clínico relacionado con un medicamento en investigación y de que el participante tiene conocimiento y voluntad de participar en dicho ensayo.
- Criterios de inclusión para participantes con CPCNP en estadio III
- CPCNP en estadio III, localmente avanzado e irresecable, de histología epidermoide o no epidermoide, según la 8ª edición del sistema de estadificación del cáncer del Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (American Joint Committee on Cancer, AJCC) y la Unión Internacional para el Control del Cáncer (Union for International Cancer Control, UICC).
- Estado funcional según la escala del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 o 2.
Criterios de Exclusión
Criterios de exclusión generales:
- Antecedentes de neoplasias malignas distintas del CPCNP en los 5 años previos a la selección, excepto neoplasias malignas con un riesgo insignificante de metástasis o muerte.
- Cualquier enfermedad o proceso que pueda afectar a la interpretación de los resultados del estudio.
- Enfermedad hepática o cardiovascular importante.
- Alotrasplante previo de células madre o de órganos sólidos.